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關(guān)于直讀金屬光譜儀檢測(cè)準(zhǔn)確性的探討

更新時(shí)間:2022-05-12 點(diǎn)擊次數(shù):2142
   直讀金屬光譜儀在日常生產(chǎn)過(guò)程、實(shí)驗(yàn)研究、科學(xué)探索等各行各業(yè),應(yīng)用在冶煉或鑄造工藝的爐前分析方面,要想得到一個(gè)準(zhǔn)確的分析結(jié)果,除了光譜儀本身性能好以外,正確使用、操作、維護(hù)和管理儀器,才能充分發(fā)揮它的作用,得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果。
  
  直讀金屬光譜儀在分析過(guò)程中產(chǎn)生誤差是難免的。誤差來(lái)源很多,就光電光譜分析來(lái)講,除了標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品的成分不均勻,組織狀況不一致外,光譜的性能不穩(wěn)定和樣品表面處理不當(dāng),以及氬氣純度不夠都會(huì)產(chǎn)生誤差。所以對(duì)每一位分析者來(lái)講,了解產(chǎn)生誤差的原因以及進(jìn)一步研究消除誤差的方法是非常重要的。激發(fā)光源是光電光譜儀中一個(gè)極為重要的組成部分,它的作用是給分析試樣提供蒸發(fā)、原子化或激發(fā)的能量。在光譜分析時(shí)試樣的蒸發(fā)、原子化或激發(fā)之間沒(méi)有明顯界限,這些過(guò)程式幾乎是同時(shí)進(jìn)行。
  
  而這一系列過(guò)程均直接影響到分析結(jié)果。樣品中組分析元素的蒸發(fā)、離解、激發(fā)、電離、譜線的發(fā)射以及光譜線的強(qiáng)度除了與試樣成分的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、原子量、化學(xué)反應(yīng)、化合物的離解能、元素的電離能、激發(fā)能、原子(離子)的能級(jí)物理和化學(xué)性質(zhì)有關(guān)以外,還跟所使用的光源特性密切相關(guān)。不同的激發(fā)光源對(duì)各類樣品、各種元素具有不同的蒸發(fā)行為和激發(fā)能量,因此要根據(jù)不同的分析對(duì)象,選擇具有相應(yīng)特性的激發(fā)光源。
  
  當(dāng)金屬被能量激發(fā)時(shí),根據(jù)量子力學(xué)理論,原子的殼層電子會(huì)被激發(fā)到較高能級(jí)的外層軌道上,處于不穩(wěn)定狀態(tài)。在一定條件下,它從高能級(jí)躍遷到低能級(jí)就會(huì)發(fā)出光子,發(fā)出特征譜線。各種元素都有不同的特征譜線,這些譜線經(jīng)過(guò)光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行分光,色散成按波長(zhǎng)排序的一系列連續(xù)光譜,再經(jīng)過(guò)光電轉(zhuǎn)換元件把光信號(hào)直接轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。最后計(jì)算機(jī)測(cè)量系統(tǒng)就可以通過(guò)計(jì)算某元素特征譜線的強(qiáng)度來(lái)確定元素的百分含量。

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